Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fucidin 20 mg/g maść
aga kommerz spol. s r.o. - maść - 20 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fucidin 20 mg/g maść
avrentim sp. z o.o. - maść - 20 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fucidin 20 mg/g maść
inpharm sp. z o.o. - maść - 20 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bufomix easyhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji
orion corporation - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji - (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bufar easyhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji
orion corporation - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji - (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bufomix easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji
orion corporation - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji - (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bufar easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji
orion corporation - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji - (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:- chorym, cierpiącym zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. - pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bexsero
gsk vaccines s.r.l. - zewnętrzna błony pęcherzyków z neisseria meningitidis jest z grupy b (szczep 98/254 nc), neisseria meningitidis jest rekombinowany grupy w fhbp syntezę białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest z grupy b nada białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest grupy w nhba syntezę białek - zapalenie opon mózgowych, meningokok - szczepionki meningokokowe - aktywna immunizacja przeciw chorobie inwazyjnej powodowanej przez szczepy serologiczne grupy b neisseria meningitidis.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - choroby naczyń obwodowych - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.