Vamin 14 Electrolyte-Free - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vamin 14 electrolyte-free - roztwór do infuzji

fresenius kabi ab - glycinum + l-histidine + leucinum + arginina + l-serinum + acidum asparaginicum + isoleucinum + l-lysini acetas (= l-lysinum) + tyrosinum + acidum glutamicum + phenylalaninum + prolina + treoninum + l-alanine + l-cysteina (+ l-cystyna) + tryptophanum + methioninum + valinum - roztwór do infuzji - -

Sodium oxybate Accord 500 mg/ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sodium oxybate accord 500 mg/ml roztwór doustny

accord healthcare polska sp. z o.o. - natrii hydroxybutyras - roztwór doustny - 500 mg/ml

Cefazolin AptaPharma 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cefazolin aptapharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica international d.o.o. - cefazolin sodium - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1 g

Biograstim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие czynniki - biograstim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû przeszczep szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. biograstim przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, podczas długotrwałego stosowania biograstim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. biograstim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Veltassa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex wapnia - hyperkalemia - preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii - veltassa jest wskazana w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych.

Oranex 200 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oranex 200 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 200 mg/5 ml

Sumamed forte 200 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sumamed forte 200 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 200 mg/5 ml

Aciclovir Jelfa 250 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aciclovir jelfa 250 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

bausch health ireland ltd. - aciclovirum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 250 mg

Glycophos 216 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glycophos 216 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi ab - natrii glycerophosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 216 mg/ml

Denagard 125 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

denagard 125 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia

elanco gmbh - tiamulini hydrogenofumaras - roztwór do podania w wodzie do picia - 125 mg/ml - indyk; kura; świnia