Vancomycin Actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Venlafaxine Actavis 37,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg

Venlafaxine Actavis 150 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg

Venlafaxine Actavis 75 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 cukrzycy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Aflavic Comfort 600 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflavic comfort 600 mg tabletki powlekane

polfarmex s.a. - diosminum - tabletki powlekane - 600 mg

Aflavic 500 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflavic 500 mg tabletki

polfarmex s.a. - diosminum - tabletki - 500 mg

Aflavic Max 1000 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflavic max 1000 mg tabletki

polfarmex s.a. - diosminum - tabletki - 1000 mg

Vitaminum B2 Teva 3 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vitaminum b2 teva 3 mg tabletki drażowane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - riboflavinum (vitaminum b2) - tabletki drażowane - 3 mg