Zinforo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - fosamil цефтаролин - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Ontruzant Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancermetastatic piersi cancerontruzant jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutowym rakiem piersi (mbc):w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwóch trybów chemioterapii dla rozsiana choroba. do chemioterapii powinny być zawarte co najmniej антрациклина i таксана, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. hormon-receptor-pozytywnych pacjentów również musi być terapii hormonalnej, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. w połączeniu z mzios w leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba i dla kogo антрациклиновый nie pasuje. w połączeniu z docetakselem w leczeniu pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba. w połączeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentów w menopauzie z hormon-receptor pozytywne rozrzadu, nie wcześniej otrzymujących trastuzumab. wcześnie cancerontruzant piersi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim rakiem piersi (ЕДК)po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub uzupełniające) i radioterapii (jeśli dotyczy). po chemioterapii adjuwantowej z doksorubicyną i cyklofosfamidem, w połączeniu z mzios lub docetaxel. w połączeniu z adjuwantowej chemioterapii składającej się z docetaksela i carboplatina. w połączeniu z neoadiuwantowej chemioterapii a następnie ontruzant leczenie uzupełniające, lokalnie (w tym zapalnego) choroby lub guza >2 cm średnicy. ontruzant należy stosować tylko u pacjentów z przerzutami lub wczesnego raka piersi, guz których albo her2 i гиперэкспрессии lub amplifikacja genu her2, jak określana jest dokładna i sprawdzona badaniami. przerzutami cancerontruzant żołądka w połączeniu z kapecytabiną lub 5‑fluorouracyl i cisplatyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutami adenocarcinoma żołądka lub krwawienie z przewodu пищеводный połączenia, które nie otrzymały do przeciwnowotworowe leczenie rozsiana choroba. ontruzant należy stosować tylko u pacjentów z rozsianym rakiem żołądka (mick), których guzy гиперэкспрессии her2 i jak zależy ihc2+ i potwierdzających СИШ lub ryby wynik, lub ИГХ 3+ wynik. należy użyć dokładne i sprawdzone metody analizy .

Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 mg

Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 200 mg

Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g Maść do oczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g maść do oczu

bausch+lomb ireland ltd. - fludrocortisoni acetas - maść do oczu - 1 mg/g

Lorinden A (30 mg + 0,2 mg)/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorinden a (30 mg + 0,2 mg)/g maść

bausch health ireland ltd. - acidum salicylicum + flumetasoni pivalas - maść - (30 mg + 0,2 mg)/g

Isotrexin (20 mg + 0,5 mg)/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

isotrexin (20 mg + 0,5 mg)/g Żel

stiefel laboratories legacy (ireland) ltd. - erythromycinum + isotretinoinum - Żel - (20 mg + 0,5 mg)/g

Pemidal 3 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemidal 3 mg tabletki

adamed pharma s.a. - glimepiridum - tabletki - 3 mg

Gammanorm 165 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gammanorm 165 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum normale - roztwór do wstrzykiwań - 165 mg/ml

Denagard 450 mg/g Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

denagard 450 mg/g granulat do sporządzania roztworu doustnego

elanco gmbh - tiamulini hydrogenofumaras - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 450 mg/g - indyk; kura; świnia