Somatostatin-Eumedica 3 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

somatostatin-eumedica 3 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatyny octan, sól uwodniona - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3 mg

Lutathera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutotium (177lu) oksodotreotyd - guzy neuroendokrynne - inne terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutathera jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnym lub przerzutowym, progressive, dobrze zróżnicowany (g1 i g2), somatostatyny receptora pozytywne gastroenteropancreatic nowotwory neuroendokrynne (gep‑nets) u dorosłych.

Mycapssa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalia - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Signifor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasyreotyd - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - preparat signifor jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą cushinga, u których operacja nie jest możliwa lub w przypadku której operacja nie powiodła się. Сигнифор jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z acromegaly, dla których interwencja chirurgiczna nie jest rozwiązaniem lub nie został leczniczy i które nie są kontrolowane na leczenie z innym analogiem somatostatyny.

SomaKit TOC Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotyd - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. po radiolabelling z галлием (68га) roztwór chlorku, roztwór galu (68га) edotreotide uzyskane przeznaczony dla pozytonowej tomografii emisyjnej (pet) wizualizacja receptorów somatostatyny сверхэкспрессия u dorosłych pacjentów z potwierdzoną lub rzekomej высокодифференцированных żołądkowo-enteropancreatic нейроэндокринные guza (gep-net) dla lokalizacji pierwotnych guzów i ich przerzutów.

Xermelo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telipristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm - xermelo jest wskazany w leczeniu biegunki z powodu zespołu rakowiaka w skojarzeniu z analogiem somatostatyny (ssa) u osób dorosłych nieodpowiednio kontrolowanych za pomocą terapii ssa.