Azaporc 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azaporc 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

serumwerk bernburg ag - azaperonum - roztwór do wstrzykiwań - 40 mg/ml - świnia

ViperVet 1 ampułka zawiera fragmenty F(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD50* jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vipervet 1 ampułka zawiera fragmenty f(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek ld50* jadu żmii zygzakowatej (vipera berus) roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed - warszawa - przeciwciała neutralizujące jad żmii zygzakowatej (vipera berus) - roztwór do wstrzykiwań - 1 ampułka zawiera fragmenty f(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek ld50* jadu żmii zygzakowatej (vipera berus) - koń; pies

Ursoferran 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ursoferran 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

serumwerk bernburg ag - żelazo (iii) 200 (w postaci kompleksu gleptoferronu) - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml - świnia

PlasmaVolume Redibag - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

plasmavolume redibag - roztwór do infuzji

serum werk bernburg ag - kalii chloridum + natrii chloridum + calcii chloridum dihydricum + natrii acetas trihydratas + poli (o-2-hydroksyetylo) skrobia + magnesii chloridum hexahydricum - roztwór do infuzji - -

Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antytoksyna botulinowa a b e nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - antitoxinum botulinicum monovalens a + antitoxinum botulinicum monovalens b + antitoxinum botulinicum monovalens e - roztwór do wstrzykiwań - nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml

Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - anatoksyna jadu żmij - roztwór do wstrzykiwań - 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej

Equilis Prequenza Te Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - koniowe szczepy wirusa grypy: a / koni-2 / republika południowej afryki / 4/03, a / koni-2 / newmarket / 2/93, toksoid tężcowy - wirusa grypy koni + laseczka - konie - aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz aktywna immunizacja przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Equilis Te Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - anatoksyna tężca - immunologiczne dla koniowatych - konie - aktywna immunizacja koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi, aby zapobiec śmiertelności. natarcie odporności: w ciągu 2 tygodni od szczepienia podstawowego courseduration odporności: 17 miesięcy po zakończeniu kursu podstawowego szczepienia, przez 24 miesiące po pierwszej boostery.

Enrylaze Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

MS-H Vaccine Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae szczep ms-h - immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych - kurczak - w celu aktywnej immunizacji przyszłych kurcząt brojlerów, kurcząt przyszłych kur ubranych w warstwie i przyszłych kurcząt warstwowych w celu zmniejszenia uszkodzeń worka powietrznego i zmniejszenia liczby jaj z nieprawidłowym tworzeniem skorup spowodowanym przez mycoplasma synoviae.