Ammonaps Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.

Enoxaparin sodium LEK-AM 10 000 j.m. (100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 10 000 j.m. (100 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. (100 mg)/ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml

Pedmarqsi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - wszystkie inne produkty terapeutyczne - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.