Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rixubis
baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alprolix
swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - witamina k i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
benefix
pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
refixia
novo nordisk a/s - beta nonacog certolizumab - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix). , refixia can be used for all age groups.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
veyvondi
baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
etibax 10 mg tabletki
ranbaxy (poland) sp. z o.o. - ezetimibum - tabletki - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ecomectin 6 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej
eco animal health europe limited - ivermectinum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 6 mg/g - świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ecomectin 6 mg/g proszek doustny
eco animal health europe limited - ivermectinum - proszek doustny - 6 mg/g - świnia
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nexgard
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoksolaner - Изоксазолинов, ectoparasiticides dla systemowego użycia - psy - leczenie inwazji pcheł u psów (ctenocephalides feliz i c. nas na kolację) przez co najmniej 5 tygodni. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). leczenie penetracji roztoczy u psów (variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy, roztocza ricinus hexagonus, rhipicephalus sanguineus). jeden traktowanie zabija kleszcze w ciągu jednego miesiąca. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. leczenie демодекоза (spowodowanego демодекс nas na kolację). leczenie саркоптозом (choroby wywołanej przez sarcoptes opcje. dużego psa).