Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

parvoerysin -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - + + + inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *) + - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. - świnia

Eurican LR Inaktywowany szczep Leptospira interrogans (serowar canicola)≥ 80% ochrony*Inaktywowany szczep Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony*Inaktywowany wirus wścieklizny nie mniej niż 1 I.U.* poziom ochrony zgodnie z wymaganiami Farmakopei Europejskiej Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican lr inaktywowany szczep leptospira interrogans (serowar canicola)≥ 80% ochrony*inaktywowany szczep leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony*inaktywowany wirus wścieklizny nie mniej niż 1 i.u.* poziom ochrony zgodnie z wymaganiami farmakopei europejskiej zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar canicola) + wirus wścieklizny, inaktywowany + inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany szczep leptospira interrogans (serowar canicola)≥ 80% ochrony*inaktywowany szczep leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony*inaktywowany wirus wścieklizny nie mniej niż 1 i.u.* poziom ochrony zgodnie z wymaganiami farmakopei europejskiej - pies

Eurican L Inaktywowane krętki Leptospira interrogans (serowar canicola) ≥ 80% ochrony*Inaktywowane krętki Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony** poziom ochrony zgodnie z wymaganiami Farmakopei Europejskiej Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican l inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar canicola) ≥ 80% ochrony*inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony** poziom ochrony zgodnie z wymaganiami farmakopei europejskiej zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktywowane krętki leptospira intreeogans (serowar icterohaemorrhagiae) + inaktywowane krętki leptospira intreeogans (serowar canicola) - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar canicola) ≥ 80% ochrony*inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony** poziom ochrony zgodnie z wymaganiami farmakopei europejskiej - pies

Eurican DAP-LR Liofilizat:Atenuowany szczep wirusa nosówki nie mniej niż 4,0 i nie więcej niż 6,0 log 10 CCID50Atenuowany szczep adenowirusa psów typ 2 nie mniej niż 2,5 i nie więcej niż 6,3 log 10 CCID50Atenuowany szczep parwowirusa psów nie mniej niż 4,9 i nie więcej niż 7,1 log 10 CCID50Rozpuszczalnik:Inaktywowane krętki Leptospira interrogans (serowar canicola) ≥ 80% ochrony*Inaktywowane krętki Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony*Inaktywowany wirus wścieklizny nie mniej niż 1 I.U.* poziom ochrony zgodnie z wymaganiami Farmakopei Europejskie Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican dap-lr liofilizat:atenuowany szczep wirusa nosówki nie mniej niż 4,0 i nie więcej niż 6,0 log 10 ccid50atenuowany szczep adenowirusa psów typ 2 nie mniej niż 2,5 i nie więcej niż 6,3 log 10 ccid50atenuowany szczep parwowirusa psów nie mniej niż 4,9 i nie więcej niż 7,1 log 10 ccid50rozpuszczalnik:inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar canicola) ≥ 80% ochrony*inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony*inaktywowany wirus wścieklizny nie mniej niż 1 i.u.* poziom ochrony zgodnie z wymaganiami farmakopei europejskie liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - atenuowany szczep wirusa nosówki + atenuowany szczep parwowirusa psów + atenuowany szczep adenowirusa psów typu 2 (cav2) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat:atenuowany szczep wirusa nosówki nie mniej niż 4,0 i nie więcej niż 6,0 log 10 ccid50atenuowany szczep adenowirusa psów typ 2 nie mniej niż 2,5 i nie więcej niż 6,3 log 10 ccid50atenuowany szczep parwowirusa psów nie mniej niż 4,9 i nie więcej niż 7,1 log 10 ccid50rozpuszczalnik:inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar canicola) ≥ 80% ochrony*inaktywowane krętki leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) ≥ 80% ochrony*inaktywowany wirus wścieklizny nie mniej niż 1 i.u.* poziom ochrony zgodnie z wymaganiami farmakopei europejskie - pies

Erysin Single Shot Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

erysin single shot inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp **) rp – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiifarmakopei europejskiej emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany szczep 1-203erysipelothrix rhusinopathiae + inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusinopathiae, + inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusinopathiae, + inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusinopathiae, serotyp 2a-nie mniej niż 1rp * - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp **) rp – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiifarmakopei europejskiej - świnia

Eurican DAPPi-LR Atenuowany wirus nosówki szczep BA5 > = 10^4,0 CCID50(*)Atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep DK13 > = 10^2,5 CCID50(*)Atenuowany parwowirus psów, szczep CAG2 >= 10^4,9 CCID50(*)Atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep CGF 2004/75 >= 10^4,7 CCID50(*)(* CCID50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)Jedna dawka zawiesiny zawiera:Inaktywowane Leptospira interrogans serowar Canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami Ph. Eur. 447*Inaktywowane Leptospira interrogans serowar Icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami Ph. Eur. 447*Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep G52 ≥1 UI*80% ochrony u chomików Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican dappi-lr atenuowany wirus nosówki szczep ba5 > = 10^4,0 ccid50(*)atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep dk13 > = 10^2,5 ccid50(*)atenuowany parwowirus psów, szczep cag2 >= 10^4,9 ccid50(*)atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cgf 2004/75 >= 10^4,7 ccid50(*)(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)jedna dawka zawiesiny zawiera:inaktywowane leptospira interrogans serowar canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowane leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowany wirus wścieklizny, szczep g52 ≥1 ui*80% ochrony u chomików liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw nosówce, adenowirozie, parwowirozie, leptospirozie, wściekliźnie i wirusowi parainfluenzy psów - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowany wirus nosówki szczep ba5 > = 10^4,0 ccid50(*)atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep dk13 > = 10^2,5 ccid50(*)atenuowany parwowirus psów, szczep cag2 >= 10^4,9 ccid50(*)atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cgf 2004/75 >= 10^4,7 ccid50(*)(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)jedna dawka zawiesiny zawiera:inaktywowane leptospira interrogans serowar canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowane leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowany wirus wścieklizny, szczep g52 ≥1 ui*80% ochrony u chomików - pies

BIOSUIS ParvoEry Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis parvoery inaktywowany parwowirus świń, szczep capm v198, s-27 ≥ 4 log2*)inaktywowany włoskowiec różycy (erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 rp  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (hi) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. uzyskane miano (hi)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) moc względna (rp) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z farmakopeą europejską zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany parwowirus świń, szczep capm v198, s-27 ≥ 4 log2*)inaktywowany włoskowiec różycy (erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 rp  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (hi) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. uzyskane miano (hi)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) moc względna (rp) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z farmakopeą europejską - świnia

Gnak - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gnak - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - glucosum + natrii chloridum + natrii acetas trihydratas + kalii chloridum + magnesii chloridum hexahydricum - roztwór do infuzji - -

Biosuis Salm Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis salm salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw salmonellozie świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - świnia

Biotropina Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotropina salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - ekstrakt ze śledziony wieprzowej + erysipelothrix insidiosa + staphylococcus aureus + streptococcus zooepidemicus + streptococcus equisimilis + inaktywowane szczepy bakteryjne: escherichia coli + streptococcus dysgalactiae + inaktywowany antygen:pasteurella multocida + streptococcus agalactiae + streptococcus equi - zawiesina do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - bydło; koń; świnia