Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

potassium chloride 0,15% + glucose 5% b. braun 1,5 g/l + 55 g/l roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - kalii chloridum + glucosum monohydricum - roztwór do infuzji - 1,5 g/l + 55 g/l

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 0,5 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

piperacillin/tazobactam sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - piperacillinum + tazobactamum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 4 g + 0,5 g

Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) synektik 200-2200 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

synektik pharma sp. z o.o. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 200-2200 mbq/ml

Fludeoxyglucose (18F) UJV 100-1500 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) ujv 100-1500 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

Újv Řež, a. s. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 100-1500 mbq/ml

Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3 g/l + 55 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

potassium chloride 0,3% + glucose 5% b. braun 3 g/l + 55 g/l roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - kalii chloridum + glucosum - roztwór do infuzji - 3 g/l + 55 g/l

Fludeoxyglucose (18F) Biont 200-2200 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) biont 200-2200 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

biont, a.s. - fludeoxyglucosum (18f) + fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 200-2200 mbq/ml

Xigduo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xigduo

astrazeneca ab - chlorowodorek metforminy, monohydrat dapagliflozin propanodiol - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo jest wskazany u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2, jako uzupełnienie diety i ćwiczeń:• u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina • w połączeniu z innymi lekami do leczenia cukrzycy u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych metforminą i te leki• u pacjentów już leczonych kombinacją dapagliflozin i metformina w postaci oddzielnych tabletek. na podstawie wyników badań w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Mounjaro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Avandamet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Incresync Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.