Linoseptic (1 mg + 20 mg)/g Aerozol na skórę, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linoseptic (1 mg + 20 mg)/g aerozol na skórę, roztwór

dr. august wolff gmbh & co. arzneimittel - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/g

Alpicort E (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alpicort e (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml płyn na skórę

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - prednisolonum + estradioli benzoas + acidum salicylicum - płyn na skórę - (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml

Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alpicort (2 mg + 4 mg)/ml płyn na skórę

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - prednisolonum + acidum salicylicum - płyn na skórę - (2 mg + 4 mg)/ml

Linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g Żel

dr. august wolff gmbh & co. arzneimittel - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - Żel - 1 mg/g + 10 mg/g

Pregabalin Sandoz GmbH Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - epilepsypregabalin sandoz gmbh jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin sandoz gmbh jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.