Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

chlorek strontu 89srcl2 polatom 37,5 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - stronti chloridum (89sr) - roztwór do wstrzykiwań - 37,5 mbq/ml

Osseor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - ranelinian strontu - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Protelos Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - ranelinian strontu - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Combogesic 32 mg/ml + 9,6 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

combogesic 32 mg/ml + 9,6 mg/ml zawiesina doustna

medical valley invest ab - paracetamolum + ibuprofenum - zawiesina doustna - 32 mg/ml + 9,6 mg/ml

Cimicifuga - Homaccord krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cimicifuga - homaccord krople doustne, roztwór

biologische heilmittel heel gmbh - cimicifuga racemosa; strontium carbonicum; aqua purificata; ethanolum 96% - krople doustne, roztwór

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Byooviz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - okulistyka - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Trocoxil Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trocoxil

zoetis belgium sa - mawakoksyb - przeciwzapalne i środki противоревматические - psy - do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych ze zwyrodnieniową chorobą stawów u psów w przypadkach, gdy wskazane jest leczenie ciągłe przekraczające jeden miesiąc.

Insuman Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Euthyrox N 25 25 mcg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

euthyrox n 25 25 mcg tabletki

merck sp. z o.o. - levothyroxinum natricum - tabletki - 25 mcg