Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cimicifuga racemosa; Strontium carbonicum; Aqua purificata; Ethanolum 96%
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Preparat homeopatyczny
krople doustne, roztwór
1 butelka 30 ml, 5909990427000, OTC; 1 butelka 100 ml, 5909990426997, OTC
- 1 - Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CIMICIFUGA-HOMACCORD KROPLE DOUSTNE, ROZTWÓR NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. — Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. — Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. — Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. — Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Cimicifuga-Homaccord i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Cimicifuga-Homaccord 3. Jak przyjmować lek Cimicifuga-Homaccord 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Cimicifuga-Homaccord 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK CIMICIFUGA-HOMACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. Cimicifuga-Homaccord jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w łagodnych bólach mięśniowo-stawowych, zwłaszcza w okolicy szyi i barków. Uwaga: Jeżeli objawy utrzymają się, nasilą lub pojawia się nowe objawy, należy zasięgnąć porady lekarskiej. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CIMICIFUGA-HOMACCORD KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU CIMICIFUGA-HOMACCORD • jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną np. pluskwicę groniastą lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6) • pacjentki z obecnymi lub przebytymi nowotworami estrogenozależnymi nie powinny przyjmować tego leku _ _ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Osoby, u których stwierdzono choroby w Przeczytaj cały dokument
- 1 - CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cimicifuga-Homaccord krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g kropli zawiera następujące substancje czynne: Cimicifuga racemosa D2 0,8 g Cimicifuga racemosa D10 0,8 g Cimicifuga racemosa D30 0,8 g Cimicifuga racemosa D200 0,8 g Strontium carbonicum D8 0,2 g Strontium carbonicum D30 0,2 g Strontium carbonicum D200 0,2 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol 96%. Zawiera 35% (V/V) etanolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople doustne, roztwór. Przejrzysty, bezbarwny roztwór o zapachu etanolu. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Homeopatyczny produkt leczniczy stosowany wspomagająco w łagodnych bólach mięśniowo-stawowych, zwłaszcza w okolicy szyi i barków. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: Zwykle po 5-10 kropli do 3 razy dziennie. - 2 - SPOSÓB PODAWANIA: Krople można zmieszać z niewielką ilością wody. Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami. Nie przekraczać zalecanej dawki. Nie zaleca się stosowania przez dłuższy okres czasu. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u kobiet z obecnymi lub przebytymi nowotworami estrogenozależnymi. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Lek zawiera 35% (V/V) etanolu, co stanowi 150,2 mg/dawkę (10 kropli). Jest to równoważne 3 ml piwa lub 1,27 ml wina. (Jako przelicznik przyjęto piwo zawierające 5% alkoholu oraz wino zawierające 12% alkoholu). Szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku kobiet ciężarnych, karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie są znane. 4.6. WPŁYW Przeczytaj cały dokument