Ganciclovir Delfarma 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ganciclovir delfarma 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

delfarma sp. z o.o. - gancyklowir sodowy - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Sugammadex Delfarma 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sugammadex delfarma 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

delfarma sp. z o.o. - sugammadexum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml

Delmosart 18 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

delmosart 18 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu

actavis group ptc ehf. - methylphenidati hydrochloridum - tabletka o przedłużonym uwalnianiu - 18 mg

Delmosart 27 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

delmosart 27 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu

actavis group ptc ehf. - methylphenidati hydrochloridum - tabletka o przedłużonym uwalnianiu - 27 mg

Delmosart 54 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

delmosart 54 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu

actavis group ptc ehf. - methylphenidati hydrochloridum - tabletka o przedłużonym uwalnianiu - 54 mg

Delmosart 36 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

delmosart 36 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu

actavis group ptc ehf. - methylphenidati hydrochloridum - tabletka o przedłużonym uwalnianiu - 36 mg

Zavicefta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Tacrolimusum Delfarma 0,1% Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacrolimusum delfarma 0,1% maść

delfarma sp. z o.o. - tacrolimus - maść - 0,1%

Tacrolimusum Delfarma 0,1% Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacrolimusum delfarma 0,1% maść

delfarma sp. z o.o. - maść - 0,1%