coglapix actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików zawiesina do wstrzykiwań
ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw actinobacillus pleuropneumoniae dla świń - zawiesina do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików - świnia
biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań
bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia
actigra 25 mg tabletki powlekane
biofarm sp. z o.o. - sildenafilum - tabletki powlekane - 25 mg
actigra forte 50 mg tabletki powlekane
biofarm sp. z o.o. - sildenafilum - tabletki powlekane - 50 mg
mastibiovac inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa zawiesina do wstrzykiwań
biowet drwalew sp. z o.o. - escherichia coli, strain j5, inactivated + streptococcus uberis, inactivated + streptococcus pyogenes + staphylococcus aureus, inactivated + streptococcus agalactiae + arcanobacterium pyogenes + streptococcus dysgalactiae + escherichia coli, szczep bov-15 + escherichia coli, szczep bov-14 + escherichia coli, szczep bov-10 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa - bydło
taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )
hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.
florolab 100 mg/1 ml roztwór do podania w wodzie do picia
labiana life sciences s.a.u. - florfenicolum - roztwór do podania w wodzie do picia - 100 mg/1 ml - świnia
inovox express active smak miętowy 1,2 mg + 0,6 mg pastylki twarde
us pharmacia sp. z o.o. - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + amylmetacresolum - pastylki twarde - 1,2 mg + 0,6 mg
inovox express active smak miodowo-cytrynowy 1,2 mg + 0,6 mg pastylki twarde
us pharmacia sp. z o.o. - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + amylmetacresolum - pastylki twarde - 1,2 mg + 0,6 mg
efectin er 75 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
upjohn eesv - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu - 75 mg