Bleomedac 15000 IU/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bleomedac 15000 iu/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bleomycini sulfas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 15000 iu/fiolkę

Bleomycyna Accord 15000 IU Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bleomycyna accord 15000 iu proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - bleomycini sulfas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 15000 iu

Celdoxome pegylated liposomal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - chlorowodorek doksorubicyny - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - Środki przeciwnowotworowe - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Podtlenek Azotu Medyczny SPAWMET 98% Gaz medyczny skroplony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

podtlenek azotu medyczny spawmet 98% gaz medyczny skroplony

spawmet sp. z o.o. - dinitrogenii oxidum - gaz medyczny skroplony - 98%

Adcetris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Środki przeciwnowotworowe - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie cd30+ chłoniak hodgkina (ЛХ):po terapii, orfollowing co najmniej dwóch przed terapią po terapii lub мультиагентной chemioterapii-to nie jest opcja leczenia . systemowa komórek gwiaździaka lymphomaadcetris w połączeniu z cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon (chp) jest wskazany dla osób dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia systemowego anaplastic wielki komórki lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Carmustine Zentiva 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine zentiva 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Vincristine Teva 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vincristine teva 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - vincristini sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml

Cisplatin Teva 1 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cisplatin teva 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - cisplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml

Cisplatin Caduceus 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cisplatin caduceus 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

caduceus pharma ltd. - cisplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml

Cisplatin Kabi 1 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cisplatin kabi 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - cisplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml