Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinowana werotoksyna 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez e. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą e. coli do uboju od 164 dnia życia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez e. szczepy coli, wyrażające adhezyny f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 i f41, podczas pierwszych dni życia.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bausch health ireland ltd. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanol - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - xerava jest wskazany w leczeniu skomplikowanych intra-brzusznych zakażeń (ciai) u dorosłych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. odpowiedniego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupa b fhbp (rekombinowana lipidowana fhbp (białko wiążące czynnik h)) podrodz. a; neisseria meningitidis serogrupa b fhbp (rekombinowana lipidowana fhbp (białko wiążące czynnik h)) podrodzina b - zapalenie opon mózgowych, meningokok - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba jest wskazana do czynnej immunizacji osób w wieku 10 lat i starszych w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie meningokokowej spowodowanej przez neisseria meningitidis serogrupę b. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - dorypenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - doribax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:szpitalne zapalenie płuc (w tym wentylator-odniesienia, zapalenie płuc);ostrych zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zakażenia dróg moczowych skomplikowane. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.