Xtandi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Xospata Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumaran - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (aml) z mutacją flt3 w .

Padcev Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Vesomni 6 mg + 0,4 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vesomni 6 mg + 0,4 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

astellas pharma sp. z o.o. - solifenacini succinas + tamsulosini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 6 mg + 0,4 mg

Forcid 1000 875 mg + 125 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

forcid 1000 875 mg + 125 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

astellas pharma sp. z o.o. - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 875 mg + 125 mg

Advagraf Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Forcid 625 500 mg  + 125 mg Tabletki / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

forcid 625 500 mg + 125 mg tabletki / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

astellas pharma sp. z o.o. - kalii clavulonas + amoxicillinum - tabletki / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg + 125 mg

Forcid 312 250 mg + 62,5 mg Tabletki / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

forcid 312 250 mg + 62,5 mg tabletki / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

astellas pharma sp. z o.o. - amoxicillinum + kalii clavulonas - tabletki / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg + 62,5 mg