Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
olanzapine neuraxpharm 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
neuraxpharm arzneimittel gmbh - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
olanzapine neuraxpharm 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
neuraxpharm arzneimittel gmbh - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
olanzapine neuraxpharm 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
neuraxpharm arzneimittel gmbh - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
olanzapine neuraxpharm 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
neuraxpharm arzneimittel gmbh - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - allogenicznych komórek t genetycznie zmodyfikowanych z antyretrowirusowych wektor kodowania dla okrojonej formie ludzkiej niskie powinowactwo receptora czynnika wzrostu nerwu (Δlngfr) i herpes simplex wirus kinazy tymidyny (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Środki przeciwnowotworowe - zalmoxis jest wskazany jako leczenie wspomagające w haploidentycznym transplantacji komórek macierzystych krwi (hsct) dorosłych pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi wysokiego ryzyka.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy
actavis group ptc ehf. - etonogestrelum + ethinylestradiolum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorowodorek guanfacyny - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia adhd, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sental 3 mg tabletki
vitabalans oy - melatoninum - tabletki - 3 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sental 5 mg tabletki
vitabalans oy - melatoninum - tabletki - 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lysakare
advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - ray uszkodzenia - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare jest wskazany w celu zmniejszenia wpływu promieniowania w niewydolności peptide-receptor promieniotwórczych terapii (prrt) z lutet (177lu) oxodotreotide u dorosłych.