Seedron 60 FS Polska - polski - Adama

seedron 60 fs

adama - płynny koncentrat, przeznaczony do przedsiewnego zaprawiania materiału siewnego (fs) - fludioksonil + tebukonazol - fungicyd

IDflu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z idflu powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Intanza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z Интанза powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

FANHDI 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fanhdi 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

instituto grifols s.a. - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi + ludzki czynnik von willebranda - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.

Frontline Combo Spot-On dla psów S (67 mg + 60,3 mg)/0,67 ml Roztwór do nakraplania (spot-on) Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

frontline combo spot-on dla psów s (67 mg + 60,3 mg)/0,67 ml roztwór do nakraplania (spot-on)

boehringer ingelheim animal health france scs - (s)- metopren + fipronil - roztwór do nakraplania (spot-on) - (67 mg + 60,3 mg)/0,67 ml - pies

Bovilis IBR marker inac, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis ibr marker inac, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (bhv-1) szczep gk/d (ge-)*: 60 jednostek elisa**.* ge- : nieposiadający glikoproteiny e.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany antygen bhv-1 (ge) szczep gk/d - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (bhv-1) szczep gk/d (ge-)*: 60 jednostek elisa**.* ge- : nieposiadający glikoproteiny e.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach. - bydło

DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w badaniu na świnkach morskich (nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych) i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dtp-szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w badaniu na świnkach morskich (nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych) i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu bordetella pertussis/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy + zawiesina inaktywowanego szczepu bordetella pertussis + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w badaniu na świnkach morskich (nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych) i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu bordetella pertussis/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Fypryst Combo 67 mg/pipetę + 60,3 mg/pipetę Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fypryst combo 67 mg/pipetę + 60,3 mg/pipetę roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - fipronil + (s)-methoprenum - roztwór do nakrapiania - 67 mg/pipetę + 60,3 mg/pipetę - pies

Suvaxyn Parvo/Ery Inaktywowany parwowirus świń, szczep S-80 HI ≥ 94,1*;Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep B-7 RP 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **Moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suvaxyn parvo/ery inaktywowany parwowirus świń, szczep s-80 hi ≥ 94,1*;inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep b-7 rp 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła emulsja do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany parwowirus świń, szczep s-80 hi ≥ 94,1*;inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep b-7 rp 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła - świnia