Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synektik pharma sp. z o.o. - fludeoxythymidinum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1000 mbq/ml na dzień i godzinę kalibracji

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktywowany wirus grypy / świnia - immunologiczne - wieprzowy - aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym loch ciężarnych, przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy h1n1, h3n2 i h1n2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po infekcji. natarcie odporności: przez 7 dni po zakończeniu podstawowego vaccinationduration odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - chłoniak, mieszek włosowy - terapeutyczne radiofarmaceutyki - zevalin jest wskazany u dorosłych. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin określono jako konsolidacji terapii po indukcji remisji u wcześniej leczonych pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego. dobra zevalin następujące rytuksymab w połączeniu z chemioterapią nie jest zainstalowany. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cd20 na rytuksymab relapsedorrefractory+ pęcherzykowy b-komórki non-hodgkin lymphoma (nhl).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - ray uszkodzenia - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare jest wskazany w celu zmniejszenia wpływu promieniowania w niewydolności peptide-receptor promieniotwórczych terapii (prrt) z lutet (177lu) oxodotreotide u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktywowane grypa-wirus świńskiej - immunologiczne - wieprzowy - aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym lochy ciężarne przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy h1n1, h3n2 i h1n2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po zakażeniu. początek odporności: 7 dni po szczepieniu podstawowym. czas trwania odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez e. szczepy coli, wyrażające adhezyny f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 i f41, podczas pierwszych dni życia.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1,tyr3-octreotidi] trifluoroacetas - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 20 mcg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synektik s.a. - sodium fluoride - roztwór do wstrzykiwań - 2 gbq/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorek miedzi (64cu) - obrazowanie radionuklidami - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten produkt leczniczy należy stosować wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. axumin jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia komputerowa w celu wykrycia nawrotu raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn z podejrzeniem nawrotu na podstawie podwyższonego ciśnienia poziomy antygenu specyficznego dla prostaty (psa) po pierwotnym leczeniu.