Cerdelga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cerdelga jest wskazany w przypadku długotrwałego leczenia dorosłych pacjentów z rodzaju choroby gauchera 1 (gd1), którzy są wolno metabolizujące cyp2d6 (pms), pośrednich metabolizmem (ims) lub intensywnym metabolizmem (ems).

Xeomin 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - nt 101 neurotoksyna clostridium botulinum typu a (150 kd), wolna od białek kompleksujących - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toksyna botulinowa typu a (150 kd) wolna od białek kompleksujących - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j. toksyny botulinowej typu a (150 kd)/ fiolkę

Spectrila Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat spectrila jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat i dorosłych.

Kalmia Latifolia 2CH, 4CH, 5CH, 7CH, 9CH, 12CH, 15CH, 30CH, 200CH, 6K, 12K, 30K, 200K, 1MK, 10MK, 100MK Granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalmia latifolia 2ch, 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór

boiron sa - granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór - 2ch, 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk

Calcium folinate Sandoz 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calcium folinate sandoz 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

sandoz gmbh - acidum folinicum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 10 mg/ml

Erivedge Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - wismodegib - rak, podstawowa komórka - Środki przeciwnowotworowe - erivedge jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z objawami przerzutami raka podstawnokomórkowego - местнораспространенного rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.

Agolek 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

agolek 25 mg tabletki powlekane

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - agomelatinum - tabletki powlekane - 25 mg

Agomelatine Mylan 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

agomelatine mylan 25 mg tabletki powlekane

mylan s.a.s. - agomelatyna - tabletki powlekane - 25 mg

Symago 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symago 25 mg tabletki powlekane

symphar sp. z o.o. - agomelatinum - tabletki powlekane - 25 mg