Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
grasustek
juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromy złego wchłaniania - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita (sbs). pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji. revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku od 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita . pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fulvestrant mylan
mylan pharmaceuticals limited - fulwestrant - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - fulwestrant jest wskazany do leczenia estrogen receptor pozytywnych, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami raka piersi u kobiet po menopauzie:nie wcześniej leczonych dokrewnego, orwith nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej estrogenu, lub progresję choroby na leczenie antiestrogenami..
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zavesca
janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - lek zavesca jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą gauchera typu 1. lek zavesca może być stosowany wyłącznie w leczeniu pacjentów, u których nie jest odpowiednia terapia zastępcza enzymem. zavesca jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z niemanna-picka typu c, choroba.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fulvestrant eugia 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
eugia pharma (malta) ltd. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vesicare 1 mg/ml zawiesina doustna
astellas pharma sp. z o.o. - solifenacini succinas - zawiesina doustna - 1 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fulvestrant teva 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fulvestrant sun 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sun pharmaceutical industries europe b.v. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fulvestrant ever pharma 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ever valinject gmbh - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fulvestrant stada 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
stada arzneimittel ag - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml