Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nanocoll zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawani
ge healthcare s.r.l. - albuminum humanum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawania podsk. o aktywności: od 18,5 mbq do 110 mbq
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
afreloxa 500 mg + 125 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - amoxicillinum trihydricum + potasu klawulanian - tabletki powlekane - 500 mg + 125 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
afreloxa 875 mg + 125 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - potasu klawulanian + amoxicillinum trihydricum - tabletki powlekane - 875 mg + 125 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tekcis 2-50 gbq (aktywność 99mtc) generator radionuklidu
cis bio international b.p. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - generator radionuklidu - 2-50 gbq (aktywność 99mtc)
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
descovy
gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
emtricitabine+tenofovir disoproxil sandoz 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
prepper
globachem n.v. brustem industriepark, lichtenberglaan, b-3808 sint-truiden, kólestwo belgii - fludioksonil - 25 g - fungicyd
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
celvapan
nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. celvapan powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.