Hulio Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hulio

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne, czynnika martwicy nowotworów alfa (tnf-α), inhibitory

Pomonellix Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

pomonellix

natural plant protection_x000d_ route d'artix b.p. , 80-64150 nogures, francja - cydia pomonella granulosis virus - 909 g - insektycyd

Amoxy Active CTD 800 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxy active ctd 800 mg/g proszek do podania w wodzie do picia

dopharma research b.v. - amoxicillinum trihydricum - proszek do podania w wodzie do picia - 800 mg/g - indyk; kaczka; kura

Xromi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroksymocznik - anemia, sickle cell - Środki przeciwnowotworowe - profilaktyka naczyń zgryzu powikłań sierp komórka anemia u pacjentów w wieku powyżej 2 lat.

Beovu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - zwyrodnienie plamki żółtej - okulistyka - beovu jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd).

Jyseleca Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.