efavirenz mylan 600 mg tabletki powlekane
mylan s.a.s. - efavirenzum - tabletki powlekane - 600 mg
zolmitriptan zentiva 2,5 mg tabletki powlekane
sanofi-aventis sp. z o.o. - zolmitriptanum - tabletki powlekane - 2,5 mg
zolmitriptan zentiva 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sanofi-aventis sp. z o.o. - zolmitriptanum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 2,5 mg
sumamed 250 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg
sumamed 500 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg
sumamed 1000 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 1000 mg
azithromycin teva 250 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum dihydricum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg
azithromycin teva 500 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum dihydricum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg
zolmitriptan stada 5 mg tabletki
stada arzneimittel ag - zolmitriptanum - tabletki - 5 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.