Zolmitriptan Zentiva 2,5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zolmitriptan zentiva 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

sanofi-aventis sp. z o.o. - zolmitriptanum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 2,5 mg

Hedera Helix Sanofi 33 mg/4 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hedera helix sanofi 33 mg/4 ml syrop

sanofi-aventis sp. z o.o. - hederae helicis folii extractum siccum - syrop - 33 mg/4 ml

Mucohelix 33 mg/4 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mucohelix 33 mg/4 ml syrop

sanofi-aventis sp. z o.o. - hederae helicis folii extractum siccum - syrop - 33 mg/4 ml

Nasacort 55 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nasacort 55 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina

sanofi-aventis sp. z o.o. - triamcinoloni acetonidum - aerozol do nosa, zawiesina - 55 mcg/dawkę

Alleoptical 20 mg/ml Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alleoptical 20 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

sanofi-aventis sp. z o.o. - acidum cromoglicicum - krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym - 20 mg/ml

Mucotussin 10 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mucotussin 10 mg/5 ml syrop

sanofi-aventis sp. z o.o. - dextromethorphani hydrobromidum - syrop - 10 mg/5 ml

Olejek miętowy NO-SPA 0,2 ml Kapsułki dojelitowe miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

olejek miętowy no-spa 0,2 ml kapsułki dojelitowe miękkie

sanofi-aventis sp. z o.o. - menthae piperitae aetheroleum - kapsułki dojelitowe miękkie - 0,2 ml

Arava Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Toujeo (previously Optisulin) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat.

Biotropina Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotropina salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - ekstrakt ze śledziony wieprzowej + erysipelothrix insidiosa + staphylococcus aureus + streptococcus zooepidemicus + streptococcus equisimilis + inaktywowane szczepy bakteryjne: escherichia coli + streptococcus dysgalactiae + inaktywowany antygen:pasteurella multocida + streptococcus agalactiae + streptococcus equi - zawiesina do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - bydło; koń; świnia