Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
versifel cvr -wirus panleukopenii kotów (fpv) nie mniej niż 10^3,0 tcid50 i nie więcej niż 10^5,2 tcid50-herpeswirus kotów typu 1(fvr) nie mniej niż 10^5,0 tcid50 i nie więcej niż 10^7,3 tcid50-kaliciwirus kotów (fcv) nie mniej niż 10^5,5 tcid50 i nie więcej niż 10^7,5 tcid50 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - herpeswirus kotów typu 1 (fvr) + kaliciwirus kotów (fcv) + wirus panleukopenii kotów (fpv) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - -wirus panleukopenii kotów (fpv) nie mniej niż 10^3,0 tcid50 i nie więcej niż 10^5,2 tcid50-herpeswirus kotów typu 1(fvr) nie mniej niż 10^5,0 tcid50 i nie więcej niż 10^7,3 tcid50-kaliciwirus kotów (fcv) nie mniej niż 10^5,5 tcid50 i nie więcej niż 10^7,5 tcid50 - kot
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
belkyra 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
abbvie sp. z o.o. - acidum deoxycholicum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atgam 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
pfizer europe ma eeig - immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom t (eatg) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolizm aminokwasowy, wrodzone błędy - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tezspire
astrazeneca ab - tezepelumab - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - cellcept jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucenia przeszczepu u pacjentów otrzymujących alogeniczne przeszczepy nerek, serca lub wątroby.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cotellic
roche registration gmbh - hemifumaran cobimetinibu - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - cotellic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z wemurafenibem w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją braf v600.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
erivedge
roche registration gmbh - wismodegib - rak, podstawowa komórka - Środki przeciwnowotworowe - erivedge jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z objawami przerzutami raka podstawnokomórkowego - местнораспространенного rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
esbriet
roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - leki immunosupresyjne - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fuzeon
roche registration gmbh - enfuwirtyd - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - fuzeon jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami do leczenia zakażonych hiv-1 pacjentów, którzy otrzymywali leczenie z i nie powiodło się na schematy zawierające co najmniej jednego produktu leczniczego, z każdej z następujących przeciwretrowirusowe klas: inhibitory proteazy, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy i nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy lub kto ma nietolerancję na poprzednich przeciwwirusowymi schematami leczenia. przy podejmowaniu decyzji o nowym trybie dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, należy uważnie rozważyć do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi produktami leczniczymi. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.