EpiPen Jr. 0,15 mg/dawkę Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

epipen jr. 0,15 mg/dawkę roztwór do wstrzykiwań

viatris healthcare limited - adrenalinum - roztwór do wstrzykiwań - 0,15 mg/dawkę

Lavistina 8 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lavistina 8 mg tabletki

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - betahistini dihydrochloridum - tabletki - 8 mg

Lavistina 24 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lavistina 24 mg tabletki

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - betahistini dihydrochloridum - tabletki - 24 mg

Clemastinum WZF 1 mg/10 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clemastinum wzf 1 mg/10 ml syrop

warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - clemastini fumaras - syrop - 1 mg/10 ml

EpiPen Senior 0,3 mg/dawkę Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

epipen senior 0,3 mg/dawkę roztwór do wstrzykiwań

viatris healthcare limited - adrenalinum - roztwór do wstrzykiwań - 0,3 mg/dawkę

Ondexxya Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - związanych z narkotykami skutków ubocznych i niepożądanych - wszystkie inne produkty terapeutyczne - dla dorosłych pacjentów z bezpośredniego czynnika xa (fxa z powodzeniem) inhibitor (апиксабан lub ривароксабан) w przypadku anulowania leki przeciwzakrzepowe jest niezbędne z powodu zagrażających życiu lub niekontrolowanego krwawienia.

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - odporne surowicy i immunoglobuliny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Minjuvi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Środki przeciwnowotworowe - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Temsirolimus Accord 30 mg Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

temsirolimus accord 30 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - temsirolimusum - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 30 mg

Uplizna Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - leki immunosupresyjne - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.