Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropimol 7,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
l.molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a. - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 7,5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropimol 2 mg/ml roztwór do infuzji
l.molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a. - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropimol 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
l.molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a. - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropimol 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
l.molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a. - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bupivacaine accord 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
accord healthcare limited - bupivacaine hydrochloride - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lidocaine accord 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
accord healthcare polska sp. z o.o. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lidocaine accord 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
accord healthcare polska sp. z o.o. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropivacaine bioq 2 mg/ml roztwór do infuzji
bioq pharma b.v - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharydoza iv - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vimizim jest wskazany w leczeniu mukopolisacharydozy typu iva (zespół morquio a, mps iva) u pacjentów w każdym wieku.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hirudoid 0,3 g/100 g Żel
stada arzneimittel ag - mucopolisaccharidum polisulphatum - Żel - 0,3 g/100 g