Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemias - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenie pacjentów dorosłych i dzieci (w dowolnym przedziale wiekowym) z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typu 1 (ht 1) w połączeniu z dietetycznym ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Perosall D stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Roztwór do stosowania podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perosall d stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) roztwór do stosowania podjęzykowego

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - mieszanki alergenów pyłku drzew - roztwór do stosowania podjęzykowego - stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Perosall T13 stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Roztwór do stosowania podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perosall t13 stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) roztwór do stosowania podjęzykowego

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - mieszanki alergenów pyłku traw i żyta - roztwór do stosowania podjęzykowego - stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Perosall C stężenie "0" - 1 JS/ml,   stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe);     stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Roztwór do stosowania podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perosall c stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) roztwór do stosowania podjęzykowego

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - mieszanki alergenów pyłku chwastów - roztwór do stosowania podjęzykowego - stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Pharmasin 250000 IU/1 g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 250000 iu/1 g premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 250000 iu/1 g - brojler; młoda kura rzeźna; świnia

Pharmasin 100 000 IU Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 100 000 iu premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 100 000 iu - brojler; młoda kura rzeźna; świnia

Humenza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - wirus grypy split, inaktywowana, zawierająca antygen*: a/california/7/2009 (Н1n1)v jak deformacji (x-179а)*mnoży w kurzych jajach. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionki przeciw grypie pandemicznej powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Orfadin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).