Ismigen - Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ismigen - tabletki podjęzykowe

lallemand pharma europe - staphylococcus aureus + streptococcus pyogenes + klebsiella pneumoniae + haemophilus influenzae + streptococcus pneumoniae + glycinum - tabletki podjęzykowe - -

Waylivra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.

Ultomiris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Spevigo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Folligon 200 j.m./ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

folligon 200 j.m./ml liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

intervet international b.v. - pmsg - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j.m./ml - bydło; królik; owca

Bendamustine Actavis 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustine actavis 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

krka, d.d., novo mesto - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml

Zynteglo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ komórek wzbogaconej populacji zawierającej hematopoetycznych komórek macierzystych przekształcone z lentiglobin bb305 лентивирусные wektory, kodowanie beta-a-t87q-globiny genu genów - beta-talasemia - other hematological agents - zynteglo jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 12 lat z трансфузионно zależnej beta talasemia (tdt), które nie mają β0/β0 genotyp, dla których krwiotwórczych komórek macierzystych (cks) przeszczepienie istotna, a ludzkiego antygenu leukocytów (hla) odpowiada recenzje dawców cks nie ma.

Onsenal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoksyb - adenomatous polyposis coli - Środki przeciwnowotworowe - preparat onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (fap), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. efekt onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Inductos Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - leki stosowane w leczeniu chorób kości - inductos jest wskazany dla jednego poziomu lędźwiowego międzytrzonowe fusion jako substytut przeszczep autogeniczny kości u osób dorosłych z chorobą zwyrodnieniową disc, którzy mieli co najmniej 6 miesięcy non operative leczenia ten warunek. inductos jest wskazany do leczenia ostrych złamań kości piszczelowej u osób dorosłych, jako uzupełnienie standardowej terapii z wykorzystaniem otwartej repozycjonowanie złamania i интрамедуллярных unreamed lakier do zatwierdzenia.