BIOCAN L Leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)Leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)Leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)*MAT – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(ALR) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan l leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)*mat – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(alr) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + inaktywowana leptospira canicola + inaktywowane szczepy leptospira grippotyphosa - zawiesina do wstrzykiwań - leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)*mat – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(alr) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. - pies

Suvaxyn Parvo/Ery Inaktywowany parwowirus świń, szczep S-80 HI ≥ 94,1*;Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep B-7 RP 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **Moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suvaxyn parvo/ery inaktywowany parwowirus świń, szczep s-80 hi ≥ 94,1*;inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep b-7 rp 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła emulsja do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany parwowirus świń, szczep s-80 hi ≥ 94,1*;inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep b-7 rp 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła - świnia

Porcilis Ery Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis ery inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. - świnia

P-ERY Suimmune Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

p-ery suimmune każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) emulsja do wstrzykiwań

toinen sp. z o. o. - inaktywowany parwowirus świń + inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2 - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) - świnia

Zomarist Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - вилдаглиптин, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Eucreas Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - вилдаглиптин, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Micafungin Sandoz 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin sandoz 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - micafunginum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg

Micafungin Sandoz 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin sandoz 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

sandoz gmbh - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Rosuvastatin Medical Valley 5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin medical valley 5 mg tabletki powlekane

medical valley invest ab - rosuvastatin calcium - tabletki powlekane - 5 mg

Paxifar 100 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paxifar 100 mg tabletki

biofarm sp. z o.o. - clozapinum - tabletki - 100 mg