Vamin 14 Electrolyte-Free - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vamin 14 electrolyte-free - roztwór do infuzji

fresenius kabi ab - glycinum + l-histidine + leucinum + arginina + l-serinum + acidum asparaginicum + isoleucinum + l-lysini acetas (= l-lysinum) + tyrosinum + acidum glutamicum + phenylalaninum + prolina + treoninum + l-alanine + l-cysteina (+ l-cystyna) + tryptophanum + methioninum + valinum - roztwór do infuzji - -

Clinimix N9G15E - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clinimix n9g15e - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - leucinum + l-fenyloalanina + l-metionina + l-lizyna + l-izoleucyna + l-walina + l-histidine + l-treonina + l-tryptofan + l-alanine + l-arginina + glycinum + l-prolina + l-serinum + l-tyrosinum + sodu octan trójwodny + potasu wodorofosforan + sodu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny + glucosum + wapnia chlorek dwuwodny - roztwór do infuzji - -

Palynziq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenyloketonurie - inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm - palynziq jest wskazany do leczenia pacjentów z fenyloketonuria (pku) w wieku od 16 lat i starszych, które mają niewłaściwa kontrola fenyloalaniny we krwi (poziom fenyloalaniny we krwi ponad 600 mmol/l), pomimo, że do sterowania dostępne są następujące opcje leczenia .

Infanrix-IPV 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

infanrix-ipv 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktywowany poliowirus typ 2 + inaktywowany poliowirus typ 3 + toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + inaktywowany poliowirus typ 1 + antygeny krztuścowe (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, perlaktyna) + aluminii hydroxidum - zawiesina do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)

Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + glinu fosforan + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml (1 dawka)

Infanrix - IPV + Hib 1 dawka (0,5 ml) Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

infanrix - ipv + hib 1 dawka (0,5 ml) proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep mahoney), typ 2 (szczep mef-1), typ 3 (szczep saukett) + - proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)

Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + toksoid tężcowy + toksoid błoniczy + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Montelukastum Unimark 4 mg Tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

montelukastum unimark 4 mg tabletki do rozgryzania i żucia

unimark remedies s.r.o. - montelukastum - tabletki do rozgryzania i żucia - 4 mg

Montelukastum Unimark 5 mg Tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

montelukastum unimark 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia

unimark remedies s.r.o. - montelukastum - tabletki do rozgryzania i żucia - 5 mg

Hexacima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - szczepionka hexacima (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.