Rivastigmine Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rivastigminvätttartrat

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-06-16

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3,0 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6,0 MG KAPSLAR, HÅRDA
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rivastigmine Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rivastigmine Actavis
3.
Hur du tar Rivastigmine Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmine Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMINE ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmine Actavis är rivastigmin.
Rivastigmin hör till en grupp av substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens orsakad av Parkinsons sjukdom dör
vissa nervceller i hjärnan. Det
leder till låga nivåer av neurotransmittorn acetylkolin (ett ämne
som gör att nervceller kan
kommunicera med varandra). Rivastigmin verkar genom att blockera
enzymerna som bryter ned
acetylkolin: acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras. Genom att
blockera dessa enzymer ökar
Rivastigmine Actavis acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på
så sätt till att minska symtomen av
Alzheimers sjukdom och demens orsakad av Parkinsons sjukdom.
Rivastigmine Actavis används för behandling av vuxna patienter med
lätt till måttligt s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 6 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”RIV 1.5mg” på underdelen.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orangt lock och
orangt underdel med röd inskrift
”RIV 3mg” på underdelen.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift ”RIV 4,5mg”
på underdelen.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och orange
underdel med röd inskrift
”RIV 6mg” på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
3
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos ska
ställas i enlighet med aktuella
riktlinjer. Behandling med r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów