Rivastigmine Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-02-2024

Principio attivo:

rivastigminvätttartrat

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-06-16

Foglio illustrativo

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3,0 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6,0 MG KAPSLAR, HÅRDA
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rivastigmine Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rivastigmine Actavis
3.
Hur du tar Rivastigmine Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmine Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMINE ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmine Actavis är rivastigmin.
Rivastigmin hör till en grupp av substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens orsakad av Parkinsons sjukdom dör
vissa nervceller i hjärnan. Det
leder till låga nivåer av neurotransmittorn acetylkolin (ett ämne
som gör att nervceller kan
kommunicera med varandra). Rivastigmin verkar genom att blockera
enzymerna som bryter ned
acetylkolin: acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras. Genom att
blockera dessa enzymer ökar
Rivastigmine Actavis acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på
så sätt till att minska symtomen av
Alzheimers sjukdom och demens orsakad av Parkinsons sjukdom.
Rivastigmine Actavis används för behandling av vuxna patienter med
lätt till måttligt s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 6 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”RIV 1.5mg” på underdelen.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orangt lock och
orangt underdel med röd inskrift
”RIV 3mg” på underdelen.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift ”RIV 4,5mg”
på underdelen.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och orange
underdel med röd inskrift
”RIV 6mg” på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
3
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos ska
ställas i enlighet med aktuella
riktlinjer. Behandling med r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti