Riprazo HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rirpozo HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2011-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Riprazo HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riprazo
HCT
3.
Comment prendre Riprazo HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Riprazo HCT
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE RIPRAZO HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Les comprimés de Riprazo HCT contiennent deux substances actives,
appelées aliskiren et
hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler une
pression artérielle élevée
(hypertension).
L’aliskiren est une substance qui appartient à une nouvelle classe
de médicaments appelés inhibiteurs
de la rénine. Ceux-ci diminuent la quantité d’angiotensine II
produite par le corps. L’angiotensine II
provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins, ce qui augmente
la pression artérielle. La
réduction de la quantité d’angiotensine II permet aux vaisseaux
sanguins de se relâcher, ce qui abaisse
la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques thiazidiques.
L’hydrochlorothiazide 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients : Chaque comprimé contient 25 mg de lactose monohydraté
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les
adultes.
Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par l’aliskiren ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Riprazo HCT est indiqué en traitement de substitution chez les
patients dont la pression artérielle est
suffisamment contrôlée par l’aliskiren et l’hydrochlorothiazide
co-administrés à la même dose que
dans l’association.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée de Riprazo HCT est d'un comprimé par jour.
Riprazo HCT doit être pris avec
un repas léger une fois par jour, de préférence à la même heure
chaque jour. Riprazo HCT ne doit pas
être pris avec du jus de pamplemousse.
L’effet antihypertenseur se manifeste pleinement en 1 semaine et
l’effet maximal est généralement
observé en 4 semaines.
Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren
ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie
Une titration de la dose individuelle de chacun des deux composants
peut être recommandée avant de
passer à l’association fixe. Le passage direct de la monothérapie
à l’association fixe peut être envisagé
s’il est cliniquement justifié.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów