Riprazo HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikace:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rirpozo HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2011-04-13

Informace pro uživatele

                                147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Riprazo HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riprazo
HCT
3.
Comment prendre Riprazo HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Riprazo HCT
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE RIPRAZO HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Les comprimés de Riprazo HCT contiennent deux substances actives,
appelées aliskiren et
hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler une
pression artérielle élevée
(hypertension).
L’aliskiren est une substance qui appartient à une nouvelle classe
de médicaments appelés inhibiteurs
de la rénine. Ceux-ci diminuent la quantité d’angiotensine II
produite par le corps. L’angiotensine II
provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins, ce qui augmente
la pression artérielle. La
réduction de la quantité d’angiotensine II permet aux vaisseaux
sanguins de se relâcher, ce qui abaisse
la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques thiazidiques.
L’hydrochlorothiazide 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients : Chaque comprimé contient 25 mg de lactose monohydraté
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les
adultes.
Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par l’aliskiren ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Riprazo HCT est indiqué en traitement de substitution chez les
patients dont la pression artérielle est
suffisamment contrôlée par l’aliskiren et l’hydrochlorothiazide
co-administrés à la même dose que
dans l’association.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée de Riprazo HCT est d'un comprimé par jour.
Riprazo HCT doit être pris avec
un repas léger une fois par jour, de préférence à la même heure
chaque jour. Riprazo HCT ne doit pas
être pris avec du jus de pamplemousse.
L’effet antihypertenseur se manifeste pleinement en 1 semaine et
l’effet maximal est généralement
observé en 4 semaines.
Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren
ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie
Une titration de la dose individuelle de chacun des deux composants
peut être recommandée avant de
passer à l’association fixe. Le passage direct de la monothérapie
à l’association fixe peut être envisagé
s’il est cliniquement justifié.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů