Riprazo HCT

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2012

유효 성분:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

치료 영역:

Hypertension

치료 징후:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rirpozo HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

2011-04-13

환자 정보 전단

                                147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Riprazo HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riprazo
HCT
3.
Comment prendre Riprazo HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Riprazo HCT
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE RIPRAZO HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Les comprimés de Riprazo HCT contiennent deux substances actives,
appelées aliskiren et
hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler une
pression artérielle élevée
(hypertension).
L’aliskiren est une substance qui appartient à une nouvelle classe
de médicaments appelés inhibiteurs
de la rénine. Ceux-ci diminuent la quantité d’angiotensine II
produite par le corps. L’angiotensine II
provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins, ce qui augmente
la pression artérielle. La
réduction de la quantité d’angiotensine II permet aux vaisseaux
sanguins de se relâcher, ce qui abaisse
la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques thiazidiques.
L’hydrochlorothiazide 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients : Chaque comprimé contient 25 mg de lactose monohydraté
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les
adultes.
Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par l’aliskiren ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Riprazo HCT est indiqué en traitement de substitution chez les
patients dont la pression artérielle est
suffisamment contrôlée par l’aliskiren et l’hydrochlorothiazide
co-administrés à la même dose que
dans l’association.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée de Riprazo HCT est d'un comprimé par jour.
Riprazo HCT doit être pris avec
un repas léger une fois par jour, de préférence à la même heure
chaque jour. Riprazo HCT ne doit pas
être pris avec du jus de pamplemousse.
L’effet antihypertenseur se manifeste pleinement en 1 semaine et
l’effet maximal est généralement
observé en 4 semaines.
Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren
ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie
Une titration de la dose individuelle de chacun des deux composants
peut être recommandée avant de
passer à l’association fixe. Le passage direct de la monothérapie
à l’association fixe peut être envisagé
s’il est cliniquement justifié.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-09-2012

문서 기록보기