Reconcile

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluoksetyna

Dostępny od:

Forte Healthcare Limited

Kod ATC:

QN06AB03

INN (International Nazwa):

fluoxetine

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptyki

Wskazania:

Jako pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów objawiających się zniszczeniem i nieodpowiednimi zachowaniami (wokalizacja i niewłaściwa defekacja i / lub oddawanie moczu) i tylko w połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2008-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
RECONCILE 8 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 16 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 32 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 64 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Reconcile 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 16 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 32 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 64 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
fluoksetyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Reconcile 8 mg: fluoksetyna 8 mg (odpowiada 9,04 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 16 mg: fluoksetyna 16 mg (odpowiada 18,08 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 32 mg: fluoksetyna 32 mg (odpowiada 36,16 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 64 mg: fluoksetyna 64 mg (odpowiada 72,34 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Nakrapiane, beżowe lub brązowe, okrągłe tabletki do rozgryzania i
żucia z wytłoczonym
jednostronnie numerem (jak wymieniono poniżej):
Tabletki Reconcile 8 mg: 4203
Tabletki Reconcile 16 mg: 4205
Tabletki Reconcile 32 mg: 4207
Tabletki Reconcile 64 mg: 4209
16
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów, takich
jak niszczenie i wokalizacja oraz
nieodpowiednia defekacja i/lub oddawanie moczu). Produkt należy
stosować wyłącznie w połączeniu
z programem zmiany zachowania zalecanym przez lekarza weterynarii.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o masie ciała poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z padaczką lub z napadami padaczkowymi.
N
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Reconcile 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 16 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 32 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 64 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Reconcile 8 mg: Fluoksetyna 8 mg (odpowiada 9,04 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 16 mg: Fluoksetyna 16 mg (odpowiada 18,08 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 32 mg: Fluoksetyna 32 mg (odpowiada 36,16 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 64 mg: Fluoksetyna 64 mg (odpowiada 72,34 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
_ _
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Okrągłe tabletki nakrapiane, beżowe lub brązowe z wytłoczonym po
jednej stronie numerem
(podanym poniżej):
Reconcile 8 mg tabletki:
4203
Reconcile 16 mg tabletki:
4205
Reconcile 32 mg tabletki: 4207
Reconcile 64 mg tabletki: 4209
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów,
objawiających się niszczeniem i
nieodpowiednim zachowaniem (wokalizacja i nieodpowiednia defekacja
i/lub oddawanie moczu)
wyłącznie w połączeniu z technikami wpływającymi na zmiany
zachowań.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o wadze poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z padaczką lub u psów z napadami padaczkowymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na fluoksetynę lub inne
selektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego serotoniny (SSRI) lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie ustalono bezpieczeńst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów