Reconcile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

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सक्रिय संघटक:

fluoksetyna

थमां उपलब्ध:

Forte Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

QN06AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluoxetine

चिकित्सीय समूह:

Psy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psychoanaleptyki

चिकित्सीय संकेत:

Jako pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów objawiających się zniszczeniem i nieodpowiednimi zachowaniami (wokalizacja i niewłaściwa defekacja i / lub oddawanie moczu) i tylko w połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
RECONCILE 8 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 16 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 32 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 64 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Reconcile 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 16 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 32 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 64 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
fluoksetyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Reconcile 8 mg: fluoksetyna 8 mg (odpowiada 9,04 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 16 mg: fluoksetyna 16 mg (odpowiada 18,08 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 32 mg: fluoksetyna 32 mg (odpowiada 36,16 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 64 mg: fluoksetyna 64 mg (odpowiada 72,34 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Nakrapiane, beżowe lub brązowe, okrągłe tabletki do rozgryzania i
żucia z wytłoczonym
jednostronnie numerem (jak wymieniono poniżej):
Tabletki Reconcile 8 mg: 4203
Tabletki Reconcile 16 mg: 4205
Tabletki Reconcile 32 mg: 4207
Tabletki Reconcile 64 mg: 4209
16
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów, takich
jak niszczenie i wokalizacja oraz
nieodpowiednia defekacja i/lub oddawanie moczu). Produkt należy
stosować wyłącznie w połączeniu
z programem zmiany zachowania zalecanym przez lekarza weterynarii.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o masie ciała poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z padaczką lub z napadami padaczkowymi.
N
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Reconcile 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 16 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 32 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 64 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Reconcile 8 mg: Fluoksetyna 8 mg (odpowiada 9,04 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 16 mg: Fluoksetyna 16 mg (odpowiada 18,08 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 32 mg: Fluoksetyna 32 mg (odpowiada 36,16 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 64 mg: Fluoksetyna 64 mg (odpowiada 72,34 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
_ _
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Okrągłe tabletki nakrapiane, beżowe lub brązowe z wytłoczonym po
jednej stronie numerem
(podanym poniżej):
Reconcile 8 mg tabletki:
4203
Reconcile 16 mg tabletki:
4205
Reconcile 32 mg tabletki: 4207
Reconcile 64 mg tabletki: 4209
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów,
objawiających się niszczeniem i
nieodpowiednim zachowaniem (wokalizacja i nieodpowiednia defekacja
i/lub oddawanie moczu)
wyłącznie w połączeniu z technikami wpływającymi na zmiany
zachowań.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o wadze poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z padaczką lub u psów z napadami padaczkowymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na fluoksetynę lub inne
selektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego serotoniny (SSRI) lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie ustalono bezpieczeńst
                                
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अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-06-2021
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-06-2021
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-06-2021
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-06-2021
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-06-2021
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-10-2016

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