Reconcile

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pÄrmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

AktÄ«vÄ sastÄvdaļa:

fluoksetyna

Pieejams no:

Forte Healthcare Limited

ATĶ kods:

QN06AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluoxetine

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Psychoanaleptyki

Ä€rstÄ“Å¡anas norÄdes:

Jako pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów objawiających się zniszczeniem i nieodpowiednimi zachowaniami (wokalizacja i niewłaściwa defekacja i / lub oddawanie moczu) i tylko w połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.

Produktu pÄrskats:

Revision: 14

AutorizÄcija statuss:

Upoważniony

AutorizÄcija datums:

2008-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
RECONCILE 8 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 16 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 32 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
RECONCILE 64 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEÅšLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Reconcile 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 16 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 32 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 64 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
fluoksetyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Reconcile 8 mg: fluoksetyna 8 mg (odpowiada 9,04 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 16 mg: fluoksetyna 16 mg (odpowiada 18,08 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 32 mg: fluoksetyna 32 mg (odpowiada 36,16 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 64 mg: fluoksetyna 64 mg (odpowiada 72,34 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Nakrapiane, beżowe lub brązowe, okrągłe tabletki do rozgryzania i
żucia z wytłoczonym
jednostronnie numerem (jak wymieniono poniżej):
Tabletki Reconcile 8 mg: 4203
Tabletki Reconcile 16 mg: 4205
Tabletki Reconcile 32 mg: 4207
Tabletki Reconcile 64 mg: 4209
16
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów, takich
jak niszczenie i wokalizacja oraz
nieodpowiednia defekacja i/lub oddawanie moczu). Produkt należy
stosować wyłącznie w połączeniu
z programem zmiany zachowania zalecanym przez lekarza weterynarii.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o masie ciała poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z padaczką lub z napadami padaczkowymi.
N
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Reconcile 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 16 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 32 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Reconcile 64 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Reconcile 8 mg: Fluoksetyna 8 mg (odpowiada 9,04 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 16 mg: Fluoksetyna 16 mg (odpowiada 18,08 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 32 mg: Fluoksetyna 32 mg (odpowiada 36,16 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
Reconcile 64 mg: Fluoksetyna 64 mg (odpowiada 72,34 mg chlorowodorku
fluoksetyny)
_ _
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Okrągłe tabletki nakrapiane, beżowe lub brązowe z wytłoczonym po
jednej stronie numerem
(podanym poniżej):
Reconcile 8 mg tabletki:
4203
Reconcile 16 mg tabletki:
4205
Reconcile 32 mg tabletki: 4207
Reconcile 64 mg tabletki: 4209
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZÄ„T
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów,
objawiajÄ…cych siÄ™ niszczeniem i
nieodpowiednim zachowaniem (wokalizacja i nieodpowiednia defekacja
i/lub oddawanie moczu)
wyłącznie w połączeniu z technikami wpływającymi na zmiany
zachowań.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o wadze poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z padaczką lub u psów z napadami padaczkowymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na fluoksetynę lub inne
selektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego serotoniny (SSRI) lub na dowolnÄ… substancjÄ™ pomocniczÄ….
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie ustalono bezpieczeńst
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citÄs valodÄs

LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija bulgÄru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgÄru 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija spÄņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spÄņu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija Äehu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts Äehu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija dÄņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dÄņu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija vÄcu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vÄcu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieÄ·u 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija franÄu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franÄu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija itÄļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itÄļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija ungÄru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungÄru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija portugÄļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugÄļu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija rumÄņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumÄņu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija slovÄku 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovÄku 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2021
PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums slovēņu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija horvÄtu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvÄtu 16-06-2021

MeklÄ“t brÄ«dinÄjumus, kas saistÄ«ti ar Å¡o produktu

Skatīt dokumentu vēsturi