Recocam

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Bimeda Animal Health Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2011-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
RECOCAM 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
roduttore responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
ECCIPIENTE:
Etanolo 99,9%
150 mg
Soluzione gialla limpida.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini;
Per l’uso nella diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione;
Per l’uso come terapia di supporto nel trattamento delle mastiti
acute, in combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e infiammazione;
uso come terapia di supporto associata ad un’appropriata terapia
antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscoloscheletriche sia acute
che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
22
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non impiegare in giumente durante la gravidanza o l’allattamento.
Non indicato nei cavalli che producono latte per consumo umano.
Non usare in ani
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
_ _
ECCIPIENTE:
Etanolo
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini.
Per l’uso per la diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per la terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in
combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e di
infiammazione.
Per l’uso come terapia di supporto associata ad un appropriata
terapia antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscolo-scheletriche sia
acute che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7.
3
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o
renali e disturbi emorragici, ovvero in
presenza di lesioni ulcerose gastrointestinali.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare il medicinale
in animali con meno di una
settimana di età.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPEC
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów