Recocam

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Bimeda Animal Health Limited

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2011-09-13

환자 정보 전단

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
RECOCAM 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
roduttore responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
ECCIPIENTE:
Etanolo 99,9%
150 mg
Soluzione gialla limpida.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini;
Per l’uso nella diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione;
Per l’uso come terapia di supporto nel trattamento delle mastiti
acute, in combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e infiammazione;
uso come terapia di supporto associata ad un’appropriata terapia
antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscoloscheletriche sia acute
che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
22
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non impiegare in giumente durante la gravidanza o l’allattamento.
Non indicato nei cavalli che producono latte per consumo umano.
Non usare in ani
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
_ _
ECCIPIENTE:
Etanolo
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini.
Per l’uso per la diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per la terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in
combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e di
infiammazione.
Per l’uso come terapia di supporto associata ad un appropriata
terapia antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscolo-scheletriche sia
acute che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7.
3
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o
renali e disturbi emorragici, ovvero in
presenza di lesioni ulcerose gastrointestinali.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare il medicinale
in animali con meno di una
settimana di età.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPEC
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기