Recocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Bimeda Animal Health Limited

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2011-09-13

نشرة المعلومات

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
RECOCAM 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
roduttore responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
ECCIPIENTE:
Etanolo 99,9%
150 mg
Soluzione gialla limpida.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini;
Per l’uso nella diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione;
Per l’uso come terapia di supporto nel trattamento delle mastiti
acute, in combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e infiammazione;
uso come terapia di supporto associata ad un’appropriata terapia
antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscoloscheletriche sia acute
che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
22
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non impiegare in giumente durante la gravidanza o l’allattamento.
Non indicato nei cavalli che producono latte per consumo umano.
Non usare in ani
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
_ _
ECCIPIENTE:
Etanolo
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini.
Per l’uso per la diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per la terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in
combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e di
infiammazione.
Per l’uso come terapia di supporto associata ad un appropriata
terapia antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscolo-scheletriche sia
acute che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7.
3
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o
renali e disturbi emorragici, ovvero in
presenza di lesioni ulcerose gastrointestinali.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare il medicinale
in animali con meno di una
settimana di età.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPEC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات