Recocam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Bimeda Animal Health Limited

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Horses; Pigs; Cattle

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

CattleFor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. PigsFor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. HorsesFor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2011-09-13

Pakuotės lapelis

                                20
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
RECOCAM 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
roduttore responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
ECCIPIENTE:
Etanolo 99,9%
150 mg
Soluzione gialla limpida.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini;
Per l’uso nella diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione;
Per l’uso come terapia di supporto nel trattamento delle mastiti
acute, in combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e infiammazione;
uso come terapia di supporto associata ad un’appropriata terapia
antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscoloscheletriche sia acute
che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
22
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non impiegare in giumente durante la gravidanza o l’allattamento.
Non indicato nei cavalli che producono latte per consumo umano.
Non usare in ani
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
20 mg
_ _
ECCIPIENTE:
Etanolo
150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Per l’uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con
un’appropriata terapia antibiotica per
ridurre i sintomi clinici nei bovini.
Per l’uso per la diarrea in associazione con una terapia reidratante
per via orale per ridurre i sintomi
clinici nei vitelli di età superiore ad una settimana e nei bovini
giovani non in lattazione.
Per la terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in
combinazione con una terapia
antibiotica.
Suini
Per l’uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i
sintomi di claudicazione e di
infiammazione.
Per l’uso come terapia di supporto associata ad un appropriata
terapia antibiotica nel trattamento della
setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome
mastite-metrite-agalassia).
Cavalli
Per l’uso per attenuare l’infiammazione e lenire il dolore nelle
patologie muscolo-scheletriche sia
acute che croniche.
Per l’uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7.
3
Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di età.
Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o
renali e disturbi emorragici, ovvero in
presenza di lesioni ulcerose gastrointestinali.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare il medicinale
in animali con meno di una
settimana di età.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPEC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją