Rasilamlo

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, amlodipine

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09XA53

INN (International Nazwa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupa terapeutyczna:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Dziedzina terapeutyczna:

vysoký tlak

Wskazania:

Rasilamlo je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný s použitím aliskirenu alebo amlodipínu samotného.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2011-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
134
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
135
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasilamlo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilamlo
3.
Ako užívať Rasilamlo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilamlo
6.
Obsah balenia a dalšie informácie
1.
ČO JE RASILAMLO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILAMLO
Rasilamlo obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
amlodipín. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak (hypertenzia).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zníženie množstva
angiotenzínu II umožňuje uvoľnenie krvných ciev, čím sa zníži
krvný tlak.
Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 5 mg amlodipínu
(ako besilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetložltá vypuklá oválna tableta so zrezanými hranami s
vyrazeným označením „T2” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasilamlo je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých pacientov, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený aliskirenom alebo amlodipínom, keď sa
používajú samotné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasilamla je jedna tableta denne.
Antihypertenzívny účinok sa prejaví v priebehu 1 týždňa a
účinok sa blíži k maximu približne za
4 týždne. Ak sa krvný tlak nezníži po 4 až 6 týždňoch
liečby, dávku možno titrovať až do maxima
300 mg aliskirenu/10 mg amlodipínu. Dávka má byť individuálna a
upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Rasilamlo sa môže podávať s inými antihypertenzívnymi liekmi s
výnimkou použitia v kombinácii s
inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACEI) alebo
blokátormi receptorov angiotenzínu II
(ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus alebo poruchu
funkcie obličiek (glomerulárna
filtrácia (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
_Dávkovanie u pacientov nedostatočne liečených monoterapiou
aliskirenom alebo amlodipínom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný
tlak dostatočne nezníži
samotný aliskiren 150 mg alebo amlodipín 5 mg.
Pacientovi, u ktorého sa vyskytnú nežiaduce reakcie obmedzujúce
dávku len jednej zo zložiek,
možno zmeniť liečbu na Rasilamlo, ktoré ob
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów