Rasilamlo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-03-2017

Virkt innihaldsefni:

aliskiren, amlodipine

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

C09XA53

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Meðferðarhópur:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Lækningarsvæði:

vysoký tlak

Ábendingar:

Rasilamlo je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný s použitím aliskirenu alebo amlodipínu samotného.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

uzavretý

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
134
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
135
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasilamlo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilamlo
3.
Ako užívať Rasilamlo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilamlo
6.
Obsah balenia a dalšie informácie
1.
ČO JE RASILAMLO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILAMLO
Rasilamlo obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
amlodipín. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak (hypertenzia).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zníženie množstva
angiotenzínu II umožňuje uvoľnenie krvných ciev, čím sa zníži
krvný tlak.
Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. A
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 5 mg amlodipínu
(ako besilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetložltá vypuklá oválna tableta so zrezanými hranami s
vyrazeným označením „T2” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasilamlo je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých pacientov, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený aliskirenom alebo amlodipínom, keď sa
používajú samotné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasilamla je jedna tableta denne.
Antihypertenzívny účinok sa prejaví v priebehu 1 týždňa a
účinok sa blíži k maximu približne za
4 týždne. Ak sa krvný tlak nezníži po 4 až 6 týždňoch
liečby, dávku možno titrovať až do maxima
300 mg aliskirenu/10 mg amlodipínu. Dávka má byť individuálna a
upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Rasilamlo sa môže podávať s inými antihypertenzívnymi liekmi s
výnimkou použitia v kombinácii s
inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACEI) alebo
blokátormi receptorov angiotenzínu II
(ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus alebo poruchu
funkcie obličiek (glomerulárna
filtrácia (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
_Dávkovanie u pacientov nedostatočne liečených monoterapiou
aliskirenom alebo amlodipínom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný
tlak dostatočne nezníži
samotný aliskiren 150 mg alebo amlodipín 5 mg.
Pacientovi, u ktorého sa vyskytnú nežiaduce reakcie obmedzujúce
dávku len jednej zo zložiek,
možno zmeniť liečbu na Rasilamlo, ktoré ob
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-03-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu