Rasilamlo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-03-2017

Bahan aktif:

aliskiren, amlodipine

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09XA53

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Rasilamlo je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný s použitím aliskirenu alebo amlodipínu samotného.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2011-04-14

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
134
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
135
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasilamlo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilamlo
3.
Ako užívať Rasilamlo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilamlo
6.
Obsah balenia a dalšie informácie
1.
ČO JE RASILAMLO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILAMLO
Rasilamlo obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
amlodipín. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak (hypertenzia).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zníženie množstva
angiotenzínu II umožňuje uvoľnenie krvných ciev, čím sa zníži
krvný tlak.
Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 5 mg amlodipínu
(ako besilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetložltá vypuklá oválna tableta so zrezanými hranami s
vyrazeným označením „T2” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasilamlo je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých pacientov, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený aliskirenom alebo amlodipínom, keď sa
používajú samotné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasilamla je jedna tableta denne.
Antihypertenzívny účinok sa prejaví v priebehu 1 týždňa a
účinok sa blíži k maximu približne za
4 týždne. Ak sa krvný tlak nezníži po 4 až 6 týždňoch
liečby, dávku možno titrovať až do maxima
300 mg aliskirenu/10 mg amlodipínu. Dávka má byť individuálna a
upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Rasilamlo sa môže podávať s inými antihypertenzívnymi liekmi s
výnimkou použitia v kombinácii s
inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACEI) alebo
blokátormi receptorov angiotenzínu II
(ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus alebo poruchu
funkcie obličiek (glomerulárna
filtrácia (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
_Dávkovanie u pacientov nedostatočne liečených monoterapiou
aliskirenom alebo amlodipínom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný
tlak dostatočne nezníži
samotný aliskiren 150 mg alebo amlodipín 5 mg.
Pacientovi, u ktorého sa vyskytnú nežiaduce reakcie obmedzujúce
dávku len jednej zo zložiek,
možno zmeniť liečbu na Rasilamlo, ktoré ob
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen