Rasilamlo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskiren, amlodipine

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd

ए.टी.सी कोड:

C09XA53

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

चिकित्सीय समूह:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

चिकित्सीय क्षेत्र:

vysoký tlak

चिकित्सीय संकेत:

Rasilamlo je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný s použitím aliskirenu alebo amlodipínu samotného.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-14

सूचना पत्रक

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
134
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
135
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasilamlo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilamlo
3.
Ako užívať Rasilamlo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilamlo
6.
Obsah balenia a dalšie informácie
1.
ČO JE RASILAMLO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILAMLO
Rasilamlo obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
amlodipín. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak (hypertenzia).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zníženie množstva
angiotenzínu II umožňuje uvoľnenie krvných ciev, čím sa zníži
krvný tlak.
Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 5 mg amlodipínu
(ako besilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetložltá vypuklá oválna tableta so zrezanými hranami s
vyrazeným označením „T2” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasilamlo je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých pacientov, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený aliskirenom alebo amlodipínom, keď sa
používajú samotné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasilamla je jedna tableta denne.
Antihypertenzívny účinok sa prejaví v priebehu 1 týždňa a
účinok sa blíži k maximu približne za
4 týždne. Ak sa krvný tlak nezníži po 4 až 6 týždňoch
liečby, dávku možno titrovať až do maxima
300 mg aliskirenu/10 mg amlodipínu. Dávka má byť individuálna a
upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Rasilamlo sa môže podávať s inými antihypertenzívnymi liekmi s
výnimkou použitia v kombinácii s
inhibítormi enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACEI) alebo
blokátormi receptorov angiotenzínu II
(ARB) u pacientov, ktorí majú diabetes mellitus alebo poruchu
funkcie obličiek (glomerulárna
filtrácia (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.1).
_Dávkovanie u pacientov nedostatočne liečených monoterapiou
aliskirenom alebo amlodipínom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých krvný
tlak dostatočne nezníži
samotný aliskiren 150 mg alebo amlodipín 5 mg.
Pacientovi, u ktorého sa vyskytnú nežiaduce reakcie obmedzujúce
dávku len jednej zo zložiek,
možno zmeniť liečbu na Rasilamlo, ktoré ob
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें